犬细小病毒病：症状、病原学及预防措施全解析

犬细小病毒病：症状、病原学及预防措施全解析

1。概述犬小腹病毒是一种由幼犬犬小扇形病毒引起的急性高度接触感染疾病。有两种临床类型：出血性肠炎，主要以严重的呕吐，出血性肠炎和白细胞的显着降低为特征。心肌炎，其特征是心肌炎突然死亡。

无论临床表现的类型如何，它们的特征都具有高发病率，高死亡率和强烈的感染力。

2。病因和流行病学

细小病毒（CPV）是一种封装的，单链的DNA病毒。封装病毒通常对环境具有很强的耐受性，因此比普通病毒很难杀死CPV。

狗是这种疾病的主要天然宿主。各个年龄段和性别的狗都很容易受到影响，但幼犬的敏感性最高。该疾病可能全年发生。进食管理条件，长距离运输，冷，拥挤，压力反应等的突然变化都可以促进这种疾病的发生。病狗是感染的主要来源，呕吐物，唾液和粪便中含有大量病毒。恢复的狗长时间仍然可以通过粪便向外排毒，健康的狗与病假或有毒的狗直接接触，或者通过污染的饲料和饮用水通过消化道感染。研究表明，人类，虱子，苍蝇和蟑螂可以成为CPV的机械载体。

3。临床症状

病毒分为肠炎和心肌炎。

1。肠炎类型

1）自然感染的孵育期为7〜14天。

2）在早期阶段，它表现为抑郁症和食欲不足。之后，腹泻在12小时内发生，大多数动物在疾病的第三天会出现番茄酱状腹泻，味道酸味。

3）严重腹泻的病例将从肠粘膜中排出，由于频繁呕吐和腹泻，可能发生诸如肠道肠粘膜等次要问题。

4）炎症可能是肠道蛋白质丧失的继发，导致低蛋白质血症。

5）骨髓和细胞的破坏会引起暂时的生长期中性粒细胞减少症，使动物容易受到严重的细菌感染的影响，尤其是肠道破坏，这使细菌易于进入人体。

6）在严重的狗中可以看到发烧和/或败血性休克（即全身性炎症综合征）。

7）一旦动物不知不觉地腹泻，预后就会谨慎。

8）某些病例，尤其是年轻和弱的病例，在CPV的后期可能会出现呼吸道症状，例如咳嗽，鼻分泌物等。患有呼吸系统症状的病例在预后谨慎。

2。心肌炎类型

1）大约40天大的幼犬中最常见。

2）某些病毒突然显示出呼吸困难，心力衰竭和在短时间内死亡。一些生病的狗在轻度腹泻后死亡。

3）犬小腹病毒心肌炎类型是由犬科犬攻击狗的心肌细胞引起的，狗的心肌细胞可以在短时间内破坏狗的心肌细胞。然后，受影响的狗患有哮喘，口腔粘膜和皮肤

4）有时突然失败和死亡是患有这种疾病的幼犬的唯一身体症状。

5）由于永久性心肌损伤，耐受性的幼犬可能仍死于这种疾病几周甚至几个月后。

6）约有10％的动物可能同时患有心肌炎和肠炎。

4。诊断

临床实践中使用的胶体金抗原测试板具有很高的精度和灵敏度，并且可以更准确地用于临床检查。 PCR是诊断疾病的最佳方法。

5。治疗原则

1。抗病毒

目前没有有效的药物可以抗衡病毒，但是根据治疗CPV的家庭传统，仍然需要使用单克隆抗体和干扰素。

单克隆抗体（中和病毒），2ml/kg，SC，SID，连续使用3〜7天。干扰素（刺激人体的免疫系统并增强免疫反应），300,000至500,000 IU/kg，SC，SID，连续7至14天

2。控制继发感染

1）对于没有发烧的CPV感染病例，阿莫西林氯烷钾12.5〜25 mg/kg，SC，SID或头孢曲松25〜30 mg/kg，IV，IV，可以使用。

2）对于发烧病例，可以同时使用 10mg/kg，IV，bid或0.1ml/kg。

3）如果发生呼吸道感染，建议及时与宠物主进行通信，将药物送入敏感性测试，并首先使用一线抗生素进行治疗。

3。控制临床症状

1）抗过敏性可用作抗过敏性（0.1ml/kg，SID）。如果效果不好，则可以使用 1mg/kg，IV和TID。

2）奥美拉唑1 mg/kg，iv，tid或 10 mg/kg，iv，TID可用于酸制剂。

3）那些频繁呕吐的人可以使用适当量的碱性含量碳酸盐来减少胃粘膜的刺激​​。

4。补充液体

1）良好的水合是成功治疗CPV的关键，因此CPV病例通常需要24小时输注。根据脱水 +损失 +维持的量，在细节病毒病例中，输注量通常可以达到甚至超过100ml/kg。

2）盐水和乳酸铃声都可以用作大型液体来补充动物的水。

3）对于尺寸较小或营养不良的动物，应避免适当的葡萄糖补充剂。

4）应有呼吸道感染的动物应小心以避免肺水肿。

5。正确的酸碱平衡障碍和电解质平衡障碍

对于严重呕吐和腹泻的病例，应每天至少检查一次血液，以评估酸碱平衡障碍和离子平衡障碍。对于患有严重酸中毒的动物，NAHC0₃应用于纠正酸中毒，低钾血症需要输注10％KCL才能纠正低钾血症。

由于细小病毒抑制骨髓造血功能并导致白细胞减少，因此建议每天监测血液例程以评估白细胞值。一般而言，从疾病的开始开始，白细胞的数量将一直减少，在第4天或第5天下降到最低的值，然后反弹，可能高于正常值。白细胞的数量越小，疾病越严重。如果白细胞的数量小于1,000，则动物几乎没有可能营救。

6。参考处方

1）抗病毒：单克隆抗体，2ml/kg，SC，SID，连续3〜7天。

2）干扰素，300,000至500,000 IU/kg，SC，SID，连续使用7天。

3）控制次感染：莫克西林氯烷钾钾12.5〜25 mg/kg，SC，SID或头孢曲松25〜30 mg/kg，IV，bid。

对于没有发烧和中性粒细胞减少症的动物，可以使用第一代头孢菌素（例如头孢唑啉）。对于发烧和中性粒细胞减少症的狗，第一代头孢菌素和氨基糖苷可用于联合治疗（例如氨苄西林和氨基氨基蛋白）。

4）控制临床症状：0.2〜0.4mg/kg的胃胃动力社，SC，QID，如果效果不好，则可以使用 1mg/kg，IV，IV，TD；奥美拉唑1mg/kg，iv，tid或 10mg/kg，iv，tid。止血0.5〜2ml/kg，SC，SID或0.1IU/kg，SC，SID可用于止血0.5〜2ml/kg，SC，SID。

5）补液：根据脱水 +损失 +维持的量，在细小病毒病例中，输注量通常可以达到甚至超过100ml/kg。

6）正确的酸碱平衡障碍和电解质平衡障碍。使用牛奶林进行普通酸中毒。对于患有严重酸中毒的动物，需要使用NAHC0₃来纠正酸中毒。低钾血症需要10％KC1输注才能纠正低钾血症。

7）当血清白蛋白浓度小于2.0g/dL时，需要血浆。胶体液（例如羟基乙基淀粉）可以代替血浆，但胶体不含抗体。

6。护理

1）清理动物的呕吐和腹泻，以保持身体清洁。

2）保持温暖。大多数CPV感染的动物是少年动物，其体温容易损失。

7。喂食

传统的CPV处理使用禁食和水禁令，直到动物呕吐停止。但是，最新观点认为，禁食和禁食不利于恢复受损的肠上皮细胞，从而延迟了疾病的恢复过程。因此，只要动物不加重呕吐并且动物有食欲，就可以提供一些低脂且易于消化的食物。

8。益生菌

对于可以进食的动物或从饮食中恢复过来的动物，可以使用益生菌来修复因病毒和抗生素损害的肠道细菌。

7。预防

目前，市场上的犬疫苗可以很好地预防CPV感染。实际上，根据作者的临床经验，接受标准免疫程序的动物感染的可能性很低，即使被感染，死亡率也很低。

通过普通渠道购买新的收藏夹，尝试购买完全免疫的动物，并及时进行抗体测试。不能免疫的动物不应出去与其他动物联系并避免洗澡。

8。预后

细节病毒的死亡率有一定程度，根据动物的身体状况，大约30％至50％不等。以下因素会影响动物的预后：

1）免疫吗？被免疫的动物的存活率高于未经免疫的动物的存活率。

2）免疫数量；免疫越多，动物的存活率就越高。

3）动物的身体状况，身体越强，生存率越高。

4）年龄，年龄较大，死亡率较低。

5）治疗计划。

6）护理水平。

9.交流时要注意的事情

1。CPV是狗的第二大传染病，具有强烈的传染性和高死亡率。因此，即使我们采用了最高的治疗标准，仍然存在20％至40％的死亡率。这意味着我们花钱，但不能保证挽救动物的生命。

2。CPV的过程通常为7天左右，偶尔需要10天才能恢复。

3。在疾病发作的第一天和第二天，这种情况将相对温和，第三天可能发生番茄酱样腹泻。第4天和第5天是死亡率最高的2天。如今，约有80％的死亡死亡。在疾病发展的第6天，一些继续恶化的动物的死亡可能性很高，一些临床症状降低的动物的生存可能性很高。到第7天，大多数动物的呕吐和腹泻大大减少。

4。所有CPV案件都需要隔离和住院。

5。每天需要一次CBC和血液测试。因为CPV会导致白细胞降低，而白细胞的水平直接反映了动物的当前状态和预后。由于动物的每日呕吐和腹泻可能会导致动物中不同程度的酸碱平衡障碍和离子平衡障碍，因此我们需要每天检测到血气以纠正酸碱平衡障碍和离子平衡障碍。

6。如果动物在治疗过程中发育高烧，则死亡率的可能性大大增加。

7。许多CPV感染的动物将在恢复后期经历上呼吸道感染，甚至会出现肺部感染。因此，某些动物可能不会死于CPV，而是死于继发性呼吸道感染。