猫传染性腹膜炎治疗新突破：阿达木单抗与伊曲康唑联合使用的效果评估

猫传染性腹膜炎治疗新突破：阿达木单抗与伊曲康唑联合使用的效果评估

猫传染性腹膜炎（FIP）是野猫和家猫的致命疾病。尽管预计有几种药物可用于治疗 FIP，但目前还没有一种药物可用于临床实践。在这项研究中，我们评估了阿达木单抗（一种抗人 TNF-α 单克隆抗体，ADA）和伊曲康唑 (ICZ) 组合的治疗效果，这两种药物目前可供兽医使用。在 WEHI-164 细胞中测量了 ADA 对 fTNF-α 诱导的细胞毒性的中和活性。十只无特定病原体 (SPF) 的猫腹腔内接种了 I 型 FIPV KU-2 疫苗。对于发生 FIP 的猫，在开始治疗后第 0 天和第 4 天之间给予 ADA（10 毫克/动物）两次。从治疗开始后的第 0 天开始，每天口服 ICZ（50 毫克/头，SID）。 ADA 对 rfTNF-α 表现出剂量依赖性中和活性。在一项动物实验中，开始治疗后，3 只猫中有 2 只观察到 FIP 临床症状和血液化学测试的改善、外周血淋巴细胞计数的增加以及血浆 α1-AGP 水平的降低。其中一只猫对治疗没有反应并被安乐死，尽管治疗开始后腹水中的病毒基因水平暂时下降。 ADA被发现对rfTNF-α具有中和活性。 ADA 和 ICZ 的联合使用显示出对实验诱导的 FIP 的治疗功效。

在有效的抗 FIPV 药物出现之前，我们认为这些药物是一种治疗选择。开始治疗后，3 只猫中有 2 只观察到 FIP 的临床症状和血液化学改善，外周血淋巴细胞计数增加，血浆 α1-AGP 水平降低。其中一只猫对治疗没有反应并被安乐死，尽管治疗开始后腹水中的病毒基因水平暂时下降。 ADA被发现对rfTNF-α具有中和活性。 ADA 和 ICZ 的联合使用显示出对实验诱导的 FIP 的治疗功效。在有效的抗 FIPV 药物出现之前，我们认为这些药物是一种治疗选择。开始治疗后，3 只猫中有 2 只观察到 FIP 的临床症状和血液化学改善，外周血淋巴细胞计数增加，血浆 α1-AGP 水平降低。其中一只猫对治疗没有反应并被安乐死，尽管治疗开始后腹水中的病毒基因水平暂时下降。 ADA被发现对rfTNF-α具有中和活性。 ADA 和 ICZ 的联合使用显示出对实验诱导的 FIP 的治疗功效。在有效的抗 FIPV 药物出现之前，我们认为这些药物是一种治疗选择。治疗开始后观察到血浆 α1-AGP 水平下降。其中一只猫对治疗没有反应并被安乐死，尽管治疗开始后腹水中的病毒基因水平暂时下降。 ADA被发现对rfTNF-α具有中和活性。

ADA 和 ICZ 的联合使用显示出对实验诱导的 FIP 的治疗功效。在有效的抗 FIPV 药物出现之前，我们认为这些药物是一种治疗选择。治疗开始后观察到血浆 α1-AGP 水平下降。其中一只猫对治疗没有反应并被安乐死，尽管治疗开始后腹水中的病毒基因水平暂时下降。 ADA被发现对rfTNF-α具有中和活性。 ADA 和 ICZ 的联合使用显示出对实验诱导的 FIP 的治疗功效。在有效的抗 FIPV 药物出现之前，我们认为这些药物是一种治疗选择。

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抗人 TNF-α 和 .

(FIP) 在野外和猫科动物中是致命的。药物是对于FIP，没有药物。在这项研究中，我们使用（抗人TNF-α，ADA）和（ICZ），它们是。 ADA fTNF-α- 存在于 WEHI-164 细胞中。

十只无 (SPF) 猫患有 I 型 FIPV KU-2。对于 FIP 开始后的猫，ADA（10 毫克/只）在第 0 天和第 4 天两次。从开始后的第 0 天起每天进行一次 ICZ（50 毫克/头，SID）。 ADA 剂量-rfTNF-α。在 1 中，3 只猫中的 2 只进行了 FIP 和血液检查，血细胞计数中的 1 和 α 1-AGP 水平中的 1 均在 后。

其中一只猫的病毒基因水平在之后就开始了。 ADA被发现具有rfTNF-α。 ADA 和 ICZ 用于 FIP。我们这些药物直到成为抗FIPV药物。