国家药监局：28个化妆品监管常见问题及解答

国家药监局：28个化妆品监管常见问题及解答

提醒

化妆品监督和管理常见问题解答

为了进一步标准化美容监督和管理工作并保护消费者的合法权利和利益，国家食品和药物管理局的化妆品监督部已经解决了相关问题，例如对行业非常关注的化妆品标签和标签，并根据当前的化妆品法规和我国家的相关技术特殊性来一个一个人回答。

1。问题：为什么在我国出售的化妆品需要中文标签？中文标签中使用的文本的具体要求是什么？

答：化妆品标签是识别和解释产品的基本信息，属性特征和安全警告的主要方法，并且是消费者购买产品的关键因素。为了保护消费者的知识和选择权，促进消费者正确使用化妆品并注意相关的预防措施，“化妆品监督和管理法规”（以下简称“法规”）和“化妆品管理标签”措施”（以下简称“ ）称为“衡量标签”）在中国销售了中国的杂志。化妆品中文标签应使用标准汉字。如果中国标签使用标准汉字以外的其他字符或符号，则应使用标准汉字在产品的同一视觉方面进行解释，除非其他字符必须用于海外公司的网站地址，姓名和地址，又要使用其他字符。如果以产品的中文名称使用字母，中文拼音，数字，符号等，则应在同一视图中解释其含义。除了注册的商标外，中国标签同一视觉表面上其他文本字体的字体大小应小于或等于相应标准中文字体的字体大小。如果将中国标签添加到原始的外语包装中，则中国标签的标签应符合上述要求。

2。问题：为什么需要标记有关注册人，申请人员，家庭负责人和制造业企业的相关信息？

答：根据法规的规定，注册人和申请人员应是根据法律建立的企业或其他组织，而不是自然人。化妆品注册者和归档人员可以自己生产化妆品，也可以委托其他公司生产化妆品。如果注册人和申请人员是海外企业，则我国家的合法人应被指定为国内负责人，并协助注册人和申请人员承担产品质量和安全的责任。注册人和申请人员负责化妆品的质量，安全性和功效，而与实际制造商和零售商”等参与产品生产和运营的其他负责实体负责各自责任的产品质量和安全性。化妆品是与健康相关的产品。为了保护消费者的合法权利和利益，并促进消费者在使用产品期间准确获取产品的主要负责人，“法规”和“措施”规定，化妆品标签应表明注册，申请人的姓名和地址。同时，考虑到同一注册人和申报人可以委托不同的制造商生产产品，并且不同制造商生产的产品可能在质量和安全性方面存在差异，因此该法规还规定，产品标签应标有托付制造商的姓名和地址。

化妆品注册人，申请方，国内负责人和受托生产企业都是法律和法规明确规定的生产实体。此外，与产品生产商有关的其他概念，术语和表达方式，包括“生产者”，“生产者”，“品牌授权的人”等，并不能明确地由词本身的规定和含义来定义。消费者和企业对这些词的理解不一致。标记具有相似术语的企业或组织信息将导致消费者对产品生产者和负责实体的误解，这些实体属于“法规”中规定的“错误或误导性内容”。产品标签不得进行类似的注释。同样，在产品标签上标记产品名称中的商标名称以外的其他商标将导致化妆品生产商与负责任的实体之间的误解，所有这些商标都应该禁止使用标签标签行为。

3。问题：是否应该在产品标签上标记在化妆品原材料中添加的成分，例如抗氧化剂，防腐剂，稳定剂等？

答：化妆品的成分信息对于购买满足自己需求的化妆品时对消费者具有重要意义。某些成分可能会对某些消费者引起过敏。通过检查产品的全部成分信息，消费者可以避免已知的过敏原。为了保护消费者的知情权，该措施规定，应在产品标签上标记所有化妆品成分的原材料的标准中国名称，并且应将“成分”用作指南，并以产品配方中每种成分的含量的降序顺序列出。

化妆品成分是指在生产过程中故意添加到产品配方的成分，并在最终产品中发挥一定作用。为了确保化妆品原材料的质量，添加到原材料中的较大数量的抗氧化剂，防腐剂，稳定剂和其他成分。尽管申请注册或归档时，产品公式以使原材料复合的形式填充，但它不是化妆品组件，无法在产品标签上标记；当然，为了使消费者充分了解产品中可能包含的成分，公司也可以在产品标签上标记。简而言之，添加到原材料中添加的较大痕量的抗氧化剂，防腐剂，稳定剂和其他成分，以确保可以标记或未标记化妆品原材料的质量。

4。问题：如何正确标记产品执行的标准号码？

答：根据法规和措施的规定，化妆品标签应标有产品实施的标准编号。需要化妆标签来标记实施产品的标准数量，以指导化妆品行业实施“一种产品，一种标准”，并使用标准管理方法来促进产品质量改进。在申请产品注册或进行产品备案时，化妆品注册人应根据“化妆品注册和提交管理措施”以及“化妆品注册和申请材料管理法规”的要求准备并提交有关“产品实施标准”的相关信息。为了促进化妆品注册者的注册和产品标签，并注册化妆品注册平台设置了产品执行的标准编号，以与特殊化妆品注册证书编号或普通化妆品注册号保持一致。当产品注册时，可以获得特殊化妆品注册证书编号，并且可以通过注册平台预先安装了普通的化妆品注册号。

化妆品注册人的注册人应按照措施的规定标记产品标签中的正确产品执行标准号。如果您需要标记产品标签实施的标准编号以外的国家标准，行业标准或其他相关标准编号，则应符合相关法律和法规的要求，并且内容应为真，完整和准确。

5。问题：为什么要设立年度报告系统以注册普通化妆品？

答：自2014年6月30日在线提交国内非特殊用途化妆品以来，该文件平台已构成超过220万种注册产品信息。由于对原始化妆品监管的不完整法规和限制，旧注册平台的功能，已颁布并实施了新的“关于化妆品监督和管理的法规”（以下称为“法规”）。尽管在颁布和实施之前已注册的某些产品不再生产，但在注册平台上仍在增加产品信息，逐渐形成了“僵尸”产品，这给监督工作和公众询问带来了极大的不便。在监督工作中，发现某些产品甚至无法在申请方中找到，并且无法实施产品质量和安全的主要责任。这些产品为消费者的健康和安全带来了隐藏的危险，需要通过法律手段清理。在颁布和执行该法规后，在申请管理系统的设计中提供了良好的立法实践，并进一步阐明了申报人的主要职责。备案人员应根据法律负责产品质量和安全性。 “关于化妆品的注册和归档法规”的第37条（以下称为“措施”）规定，普通化妆品的申请各方应向每年负责每年申请申请的毒品监督和行政部门报告生产和进口情况，以及遵守法律和法规，规定的国家标准，国家标准，技术标准和技术规格。

根据“法规”和“措施”的规定，“国家食品和药物管理局在实施与“有关“关于化妆品注册管理和归档材料管理的法规”有关的事项的公告（第35号，2021年）进一步阐明，从2022年1月1日起，从2022年1月1日开始，年度报告将统一。每年31个注册产品，未能在截止日期内进行年度报告，如果申请方仍未根据需要根据规定的时间限制进行​​更正，则命令他们在时间限制内进行纠正；

6.问题：为什么需要填充相关信息？

答案：为了标准化化妆品生产和运营活动，加强整容监督和管理，并确保化妆品的质量和安全性，“法规”，“措施”以及“有关化妆品注册管理和归档材料管理的规定”，对应提交的信息进行清晰的规定，以进行化妆品注册和申请。在实施“法规”和相关支持法规之前，企业通过旧平台提交的注册和归档材料相对简单。以家用产品为例，除了产品配方配方成分信息和销售包装外，企业还将其他相关材料存档和引用，从而导致一些必要的产品信息缺失，并对消费者的健康和安全构成隐藏的危险。在实施了新的注册和归档管理法规之后，为了提高注册和申请工作的效率，并保护消费者的健康权，有必要补充和改善继续生产和出售的旧平台上注册产品的数据。应当指出的是，新平台上提交的补充信息都是注册的，最初由公司归档的归档材料供参考，并且没有向注册人和提交人员添加新要求。同时，考虑到需要建立新的和旧法律法规的必要性，国家食品药品监督管理局已经为补充注册人和提交人员建立了合理的过渡期。补充填充材料应作为证明相关产品符合规定中规定的必要条件及其支持法规。在补充填充材料完成之前，不得生产或进口未根据需要进行补充填充材料的产品。

7。是否需要积极取消不再生产或进口的注册产品？

答案：根据“法规”，“措施”以及有关化妆品注册和备案的相关法规，对于不再生产或进口的产品的产品，申报方可以在申请平台上积极申请取消。申请方积极取消产品不仅有利于保护消费者的知情权，而且还提高了监管机构的效率。如果申请自愿取消的产品不违反法律法规，则可以在备案信息出售之前推出的相关产品，直到保质期结束。监管当局取消注册是对非法行为的惩罚。根据法规第65条，如果注册部取消注册部门取消注册产品的注册产品，则不应在取消注册之日起销售或进口注册。如果该产品仍在销售或进口上推出，则监管机构将根据法规施加罚款。

建议普通化妆品申请代理商和国内负责人对已尽快注册的产品进行整理。如果他们打算继续生产或进口，则应根据需要提交年度报告和补充相关信息；那些不再生产或进口的人应积极申请取消产品归档。考虑到在新平台和旧平台之间的联系中，一些申请方和家庭负责人尚未注册新的平台帐户。为了更好地为企业服务，这些申请方和家庭负责人可以向他们所在的省级药物监管部门提交书面申请，以积极地取消注册，并将申请管理部门积极地完成对新平台上的注册产品的积极取消，并在新平台上更新了新平台上的公众信息，以免影响相关产品的持续营销和进口产品。

8。问题：如何在化妆品的注册和归档过程中正确填写化妆品原材料的安全信息？

答案：根据“化妆品监督和管理法规”，“化妆品注册和归档管理措施”，“化妆品安全技术规格”以及其他法规和技术规格，化妆品注册人和申报方应进行整容的安全风险评估评估，并在申请过程和申请过程中使用的原材料中使用的安全信息中的安全性信息。为了促进我国化妆品行业的原材料安全管理水平，国家食品和药物管理局充分利用信息技术来组织化妆品原材料安全信息报告平台，以促进原材料企业统一填写原材料安全信息并生成原材料报告代码。化妆品注册人和归档人员只能填写原材料制造商提供的原材料报告代码，并与平台链接，而无需重复填写详细的原材料安全信息，以提高化妆品注册和归档的效率。

根据保护商业秘密的考虑，原材料安全信息平台仅供化妆品原材料公司填写和使用。在向化妆品注册人和归档方提供原材料报告代码的同时，原材料企业还应提供必要的化妆品原材料安全信息。对于那些没有原材料报告代码的人，它不会影响化妆品的注册和提交。化妆品注册人和归档人员可以根据原材料制造商发布的原材料安全信息文件填写化妆品注册和归档平台的原材料安全信息。

9.问题：如何正确理解化妆品效力主张的评估？如何处理注册和注册产品以满足化妆品效能声明管理条例的要求？

答案：为了实施“有关化妆品监督和管理的法规”，并标准化和指导美容效率索赔的评估，国家食品和药物管理局已经制定并发行了“化妆品效力索赔评估标准”（第50号，2021年，以下称为“规格”）。根据“代码”的要求，并非所有化妆品都需要对其功效进行索赔评估。 The of on the that can be by and smell (such as , , , aroma, body , hair , , hair color care, hair , and , or , , , etc.) are , and the is ;只有少数具有强大功能，并且根据医学院的药物或外部产品（例如去除和美白，防晒，脱发，脱发，去除痤疮，营养，维修等），在大多数国家和地区进行严格管理，以进行人类效力评估测试；可以通过文献研究，研究数据分析或美容效能索赔评估测试来评估其他疗效主张。

对于在2021年5月1日之前已注册的化妆品，化妆品注册人和申请人员应上传根据过渡期政策索取相关产品功效的基础摘要。如果注册人和根据“代码”的要求评估相关产品的功效主张，并且评估结果不能支持产品名称或标签所涉及的功效索赔内容，则它们可以在过渡期到期之前申请更改，请根据产品的实际属性调整产品分类代码，并根据产品的实际属性进行调整，并将其构成相关的内容，以使其构成与IT compy It It It It It It It It It It It compy It It It It It It It It compy It compy It It It It It It It compy compy compy It It It It It It It It It It comp。

10。问题：化妆品注册人和申请人员应该如何留下样品作为产品？如何确定剩余的样品数量？

答案：根据“关于化妆品生产和运营的监督和管理法规”，《化妆品注册和归档材料管理的法规》以及“化妆品生产质量管理标准”，化妆品注册人和申请人员应为每批离开工厂的产品留下样本。该样品保留系统的目的是确保产品质量和安全性的可追溯性，并巩固化妆品注册人的主要责任，并为产品质量和安全而提出方案；同时，当出售产品的质量和安全问题以及伪造产品时，可以方便检查每批产品的合法性和安全性。

In the of the , to the above , and in order to save the costs of , and into such as , , and , the of the State Food and Drug to the work and with the , out the of of sold on the (see the table below) for by in and 实践。对于下表未列出的产品类型，请要求化妆品注册人和申请人员根据法规要求确定自己保留的样品数量。

由化妆品注册人和归档人员保留的产品样本的参考表

注意：如果化妆品的净含量小于1克，则可以在保留样品的同时将产品与其半成品产品组合保留。样品应满足产品质量检查的需求。

11。问题：进口化妆品的注册人和提交人员应在哪里为其进口化妆品留下样本？

答案：2021年11月，国家食品药品监督管理局发布了“有关实施与化妆品的生产和运营相关事务的公告”（第140号，2021年），澄清说，2022年1月1日之后，在中国和记录中，应为每批对中国和记录的录取量的样本，并保留对中国和记录的录像的样本，并将其保留为中国和记录。如果多次导入相同的产品，则在第一次导入期间至少保留一次样品。

根据“化妆品生产质量管理标准”，受托生产的注册人和归档代理人应将样品留在其住所或主要商业场所，或者可能在其住所或主要商业场所的其他商业场所留下样本。通常认为对“住所或主要商务场所的位置”中的“位置”的理解不超过同一县级城市或同一市的行政区域。如果该国的负责人保留样本，则应根据上述规定进行样本位置的选择。样品预订地点的选择应能够满足标签标记的法律法规和产品存储要求的规定。

12.问题：进口产品的原始包装标志着中国法律和法规禁止的内容。例如，该产品声称有“抗炎成分”表达式等。

答：如果进口产品的原始包装标签不符合我国化妆品法规的相关要求，则首先要做的就是确定该产品是否属于基于使用方法，行动的位置，目的，用途等由我国法规定义的化妆品范围之内。如果它不属于我国化妆品定义的范围，则不得根据进口化妆品注册或注册。如果它属于化妆品定义的范围，则应根据我国化妆品标签管理的相关法规和法规对产品包装标签的相关内容进行修改和改进。

13.问题：美白化妆品声称只有物理覆盖效果，还添加了具有非物理覆盖效果的美料成分。我们可以根据产品类别“去除雀斑（仅物理覆盖效果）”申请注册？

答案：根据“调整化妆品的注册和归档的通知”（2013年第10期），“只有物理隐藏效果的美白化妆品是指通过物理隐藏来实现皮肤美白和美白效果的产品。如果声称只有物理覆盖效果和具有非物理覆盖效果的成分的美白化妆品将添加到产品配方中，则应该能够提供足够的科学依据，以证明使用该成分的目的不是用于美白和美白效果。否则，不得根据“雀斑去除（仅物理覆盖效果）”的产品类别进行注册和声明。

14。问题：如何管理声称“中和发调”和其他可以改变头发颜色的产品的洗发水，发膜和其他产品？

答：任何旨在改变头发颜色并在使用后立即恢复头发的原始颜色的产品都应严格根据染发染料产品进行管理。声称“中和头发颜色”并可以改变发色的产品，例如洗发水，发膜等。应该是染发产品。根据有关染发产品标签管理的相关法规，应在产品标签上标记适当的警告条款和其他信息。同时，就产品安全性评估而言，除了满足常规染发产品的要求外，还应根据洗发水，发膜和其他产品的暴露频率和使用方法来确定相应的毒理学测试，安全风险评估和其他安全评估要求。

15。问题：市场上有一些化妆品的产品名称与标签标签的使用方法不一致。例如，产品名称为“全脸眼霜”，使用方法被标记为“可以应用于脸部或其他部分”；产品名称是“面霜”，使用方法中的有效零件包括眼睛，嘴唇，面部等。如何调节此类产品？

答：化妆品的产品名称通常应与产品属性，例如使用方法，使用位置和使用目的一致。不建议使用产品命名方法，例如“全面眼霜”，这些方法很难理解。如果产品名称或标签标签方法涉及多个用法零件，则应根据产品名称或标签标签内容内容的更严格的安全要求对其进行管理。上述两种产品，产品名称包括“眼霜”或使用方法的部分包括眼睛，嘴唇，面部等，应根据眼部化妆品的相关安全要求进行管理。

16.问题：我们应该如何以化妆品的中文名称管理原材料名称？当使用的原材料名称是通用名称或整个工厂名称时，具体要求是什么？

答：根据“化妆品命名法规”的要求，如果特定的原材料名称或指示产品名称中原材料类别的单词应与产品配方配方成分一致。如果产品名称中使用了特定的原材料名称，则产品配方成分应包含原材料；如果产品名称中使用了原材料类别词汇，则产品配方成分应包含可以包含在类别中的特定原材料。如果产品名称中使用的原材料名称是流行名称，则流行名称应与产品公式中原材料的标准中文名称具有一致的对应。如果产品名称中的原材料名称用作整个工厂的名称，则产品配方中的原材料可以是工厂的特定部分。

17。问题：调整了产品配方后，新的配方产品仍使用已取消的旧配方产品名称。可以添加诸如“升级版本”之类的单词来区分它们？

答案：考虑到产品配方调整后，新产品仍使用取消产品的产品名称，并且新产品和旧产品可能同时存在于市场上。为了维持消费者的了解权，可以在新产品标签上标记“新公式”和“公式调整”之类的客观术语以区分它们。诸如“升级版本”之类的术语没有明确的确定依据，并且怀疑误导消费者。

18。问题：建议的国家标准或行业标准将相关产品（例如面部清洁剂，皮肤护理乳液和毛绒）等产品类别的pH指标设置为相对广泛的范围。在设置特定产品的pH控制范围时，企业可以直接在建议的国家标准或行业标准中直接引用相应的pH指标？

答：为了使标准普遍适用，相关化妆品类别的建议的国家标准或行业标准已设置了广泛的pH指标。有些包括酸性和碱性区域，有些甚至达到浓酸或强碱性水平。 When the pH range of a , an set a pH range that can the of the based on the , , usage , etc. It is not to copy the pH set in or .

19. : Why do you often hear that there are so- " " , but there is no of " " in my 's ?

答：应该清楚地指出，不仅在我的国家，而且世界上大多数国家都没有法律层面的“化妆品”概念。避免化妆品和药品概念之间的混乱是世界各地的化妆品监管部门之间的普遍共识（地区）。在某些国家 /地区，某些产品的目的是使用化妆品，但是此类产品应遵守药物外部产品的监管要求或药物和医疗部门的外部产品，而没有根据化妆品来管理的“化妆品”。

当前“化妆品健康监督法规”的第12条和第14条规定，不得注意化妆品标签，小包装或指示，不应提出疗效，不得使用疗效，并且不得使用医疗功能，并且不得在广告中促进医疗功能。对于以化妆品的名义注册或注册的产品，声称“药物化妆品”的概念，例如“药物化妆品”，“医疗护肤产品”是一种非法行为。

20. : What is the -1 and (EGF)? EGF可以用作化妆品原材料吗？

答：寡肽-1和人类寡肽1（表皮生长因子，EGF）不是相同的物质。寡肽1是一种由三种氨基酸组成的合成肽，包括甘氨酸，组氨酸和赖氨酸。人寡肽-1，也称为表皮生长因子（EGF），是由53个氨基酸组成的“ 53肽”，分子量为6,200多尔顿单位。

寡肽1包含在我国的“化妆品原材料名称目录”（2015年版）中，通常用作皮肤护发素。人类寡肽1不包括在此目录中，通常在医疗领域中更频繁地使用。临床指示是对烧伤，创伤和手术伤口愈合的局部治疗，并加速了移植的表皮生长。由于其大分子量，EGF在正常的皮肤屏障条件下很难吸收。一旦皮肤屏障不完整，可能会导致其他潜在的安全问题。根据有效性和安全性的考虑，EGF不得用作化妆品原料。

总而言之，与寡肽1不同，人类寡肽-1（EGF）不应用作化妆品原料。添加声称包含人类寡肽-1或EGF的产品是非法的产品。

21. : the added to raw such as be on the label?

答：根据国家标准“使用消费产品的化妆品说明的通用标签”（.3-2008），化妆品的所有成分的名称应在化妆品销售包装的可见表面上标记。

化妆品成分是指在生产过程中故意添加到产品配方的成分，并在最终产品中发挥一定作用。为了确保化妆品原材料的质量，痕量稳定剂，防腐剂，抗氧化剂和其他添加到原材料的成分应填充在产品配方中，但它们不属于化妆品成分类别，并且不得在产品标签上标记。

22. : What is the the for non- use and the unit for in China?

答：提交进口非特殊使用化妆品的国内负责人在原始行政许可证与在中国提出申请的负责单位之间有两个主要区别：

首先，授权范围和所假定的职责是不同的。国内负责人根据授权海外化妆品制造商的授权对产品的进口和运营负责，并根据法律承担相应的产品质量和安全责任；在中国提交的负责单位负责与化妆品行政许可有关的代理事务，并负责行政许可声明材料，并承担相应的法律责任。

其次，海外化妆品制造商可以授权的授权数量不同。海外化妆品制造商可以根据其业务活动的需求授权多个国内负责人，但是不得重复授权范围，并且不得为同一产品授权多个国内负责人；同样的进口化妆品制造商只能在中国授权一个负责任的声明单位。

23. : How to the for non- use ?

答：海外化妆品公司可能会根据需要更改国内负责人及其授权产品范围。如果更改国内负责人，新的国内负责人应根据需要注册在线注册系统的用户名；如果仅更改授权产品的范围，则国内负责人应通过在线注册平台重新上传授权书。

如果国内负责人更改为注册产品，则更改之前和之后的国内负责人应就已在早期进口和出售的产品责任的所有权达成共识。打算更改的国内负责人应提交由原始国内负责人签署的知情同意书，然后由原始国内负责人通过在线注册系统平台确认后完成更改。

24. : Can non-- that have not been for for the full of ?

答案：如果未获得批准的产品用于进口非特殊使用化妆品的行政许可，则已在2018年11月10日之前接受，并且未能批准的原因涉及产品安全原因，则不得执行随后的注册；如果不涉及安全原因，国内负责人可能会申请随后的注册。提交时，应同时提交“无批准的决定”，应解释重新申请的原因。可以将产品检查报告，安全评估材料和相关的支持文件中的原始管理许可申请材料中的文件作为申请材料提交。如果原始的相关信息已与原始的行政许可申请提交，则无法获得副本，并且可以同时将责任人员的正式印章与相关情况描述一起盖章。

25. : Can non-- that have been by the full of be in the ?

答：如果在许可期到期后仍需要继续进口，或者原始的行政许可事务在有效期到期之前发生了变化，则仍需要继续进口，如果有效期在有效期之前或推出产品更改之前，应根据需要的5个工作日进行注册，则仍需要继续进口。备案完成后，原始纸张券应自动到期。当国内负责人与中国报告的原始负责人不同时，原始负责人在中国报告的知情同意书也应同时提交。可以将产品检查报告，安全评估材料和相关的支持文件中的原始管理许可申请材料中的文件作为申请材料提交。如果原始的相关信息已与原始的行政许可申请提交，则无法获得副本，并且可以同时将责任人员的正式印章与相关情况描述一起盖章。

26. : How to carry out on-site and post-event for non-- that have been in the free trade pilot zone?

答案：2018年11月10日之前，省级省级试行在自由贸易飞行员区域中进口非特殊使用化妆品的申请和管理备案和管理要求，以及其产品的过程和后进程监督措施以及进口省的管理与“公告实施进口非特殊使用化妆品申请和管理进口的非特殊用途申请食品和管理”的申请和管理在“全国范围内”（NO. 88）的备案和管理中提出的申请和管理要求一致。

27. : Can you when the of non-- ?

答：系统默认是国内负责人所在的省是进口省。当随后的国内负责人需要从其他省份进口时，国内负责人在申报系统中添加了进口省和收货人的信息，该系统将在原始注册证书的“进口省”专栏中自动添加新省的名称。此操作不需要手动审查，但是国内负责人应根据实际情况真实地填写它。当监管机构对后来的监督和检查进行随后的监督和检查时，如果他们发现该国的负责人没有从他们填写的省进口，他们将调查并处理该省份作为提交虚假注册材料。一旦验证，该国的负责人将被冻结为异常用户。

28. : How to set the of for non- use ?

答：在进口非特殊用途化妆品后，将不再设置注册产品的注册电子信息券的有效期。国内负责人应定期向化妆品监督和管理部门报告上一年中通过在线注册系统平台在上一年对注册产品的生产，营销，不良反应监控以及行政处罚。 (: of the State Food and Drug )