手机包膜材料 【行业动态】2020-2021年医疗器械分类界定结果汇总（二）

手机包膜材料 【行业动态】2020-2021年医疗器械分类界定结果汇总（二）

（94）一次性使用硅胶导尿管：由导尿管和水润滑袋（选配）组成；导尿管分单腔、双腔球囊、三腔球囊；单腔导尿管由引流腔锥形接口、管体、引流孔组成；双腔球囊导尿管由球囊腔内填充锥形接口、引流腔锥形接口、阀门、管体、球囊、引流孔组成；三腔球囊导尿管由球囊腔内填充锥形接口、引流腔锥形接口、阀门、冲洗腔锥形接口、管体、球囊、引流孔、冲洗孔组成；水润滑袋由无菌水和水刺纱布组成。 导尿管由医用级硅橡胶和亲水润滑涂层（不含药物、银盐或抗菌成分）制成，其中亲水润滑涂层由聚乙烯吡咯烷酮制成，为一次性无菌产品，用于将患者膀胱内的尿液经尿道引流出体外，进入集尿容器。双腔、三腔导尿管的球囊注水后可充气，用于留置导尿时固定导尿管，三腔导尿管还可用于膀胱冲洗。水润滑包中的无菌水用于润滑管体，用纱布将无菌水涂抹于管体上。分类代号：14-05。

（95）一次性使用PVC导尿管：由导尿管和水润滑包（可选）组成。导尿管由引流腔锥形接口、管体、引流孔组成。水润滑包由无菌水和水刺纱布组成，采用医用级PVC材料和亲水润滑涂层（声称不含药物、银盐或抗菌成分），亲水润滑涂层采用聚乙烯吡咯烷酮制成，为一次性无菌产品，在体内滞留时间小于24小时。用于将患者膀胱内的尿液经尿道引流至体外，进入尿液收集容器。水润滑包中的无菌水用于润滑管体，纱布用于将无菌水涂抹在管体上。 分类代码：14-05。

（96）一次性导尿包：由硅胶导管、医用检查手套、碘酒棉球/拭子、集尿袋、镊子、注药注射器（内含无菌水）、试管（带塞）、洞巾、无纺布中片、托盘、弧形托盘、医用纱布组成；硅胶导管本体表面涂有聚乙烯吡咯烷酮亲水润滑涂层（声称不含药物、银盐或抗菌涂层），为一次性无菌产品。用于临床常规导尿，经尿道插入膀胱，利用膀胱的压力将尿液经导管排出体外。三腔硅胶导管也可用于泌尿外科手术时膀胱系统冲洗。 配药注射器（内含无菌水）用于给导管球囊充气，不得用于注射入人体。碘棉球用于对完整皮肤进行消毒。分类代码：14-05。

（97）可回收前列腺支架系统：由支架系统和输送系统组成，输送系统由推管和导引管组成，支架系统由支架体、支架帽、回收线组成。由镍钛合金及高分子材料制成，为一次性无菌产品。支架系统通过输送系统植入前列腺尿道，支架系统膨胀后可挤压前列腺组织，使前列腺组织局部缺血坏死，从而形成新的腔隙，便于尿液疏通。通过撤回回收线即可将支架系统从患者体内撤出。用于治疗前列腺增生，缓解继发性下尿路症状（LUTS）。支架系统在体内留置时间少于30天。分类代码：14-05。

（98）一次性使用辅助排便旋转棒：由集便棒和连接管组成，集便棒前端两侧有螺纹凸起，材质为聚乙烯、聚氯乙烯，为一次性使用无菌产品。使用时将集便棒插入肛门，用手旋转使集便棒前端两侧螺纹凸起旋转，可将肛门内的硬便压碎。使用时还可注水稀释、软化粪便。用于辅助压碎粪便梗阻、出口梗阻性便秘患者的硬便，也用于辅助向肛门内注水软化粪便梗阻、出口梗阻性便秘患者的硬便，帮助患者排便。本品限医护人员使用。分类代号：14-16。

（99）肛肠插管：由集便棒、手柄环、灌肠管、螺旋翅片、尖头、灌肠孔、鲁尔接头、连接管组成，由高分子材料制成，为一次性无菌产品。使用时，将尖头插入肛门，扭动集便棒将集便棒推入便秘者肛门，套上螺旋翅片与灌肠孔，旋转螺旋翅片将肛门内坚硬粪便打碎，同时将粪便碎片嵌入螺旋翅片内，拉回集便棒，将粪便碎片带出体外。经多次操作，粪块松散。也可通过连接管、鲁尔接头、空心集便棒、灌肠孔向直肠内注入灌肠剂（甘油、灌肠液等），数分钟后，病人即可自行排出粪便，解决粪便嵌塞问题。 使用时亦可通过连接管向直肠内注入水，起到稀释和促进排便的作用，用于医疗机构辅助便秘患者排便，亦可通过连接管注入药物，不含灌肠剂。分类代码：14-07。

（100）一次性使用骨髓穿刺针：由穿刺针和穿刺手柄组成，材质为尼龙、玻璃纤维、不锈钢、黄铜、聚甲醛、聚碳酸酯、热塑性聚氨酯等。穿刺针为一次性使用无菌产品，手柄为非无菌重复使用产品。用于经皮穿刺入胸骨柄骨髓腔，建立骨内通道，用于采集胸骨骨髓样本提取骨髓；或用于暂时建立骨内通道，供液体、药物进入人体。本产品不用于腰椎、血管、心室穿刺。分类代号：14-01。

（101）经皮胃造瘘套件：分为K型和L型。K型由造瘘管、固定环、夹钳、冲洗器、冲洗针、穿刺组件、手术刀、导丝、Y型喂养接头、E型喂养接头、纱布块、铺巾组成。L型由造瘘管、固定环、夹钳、冲洗器、冲洗针、穿刺组件、手术刀、导丝、Y型喂养接头、E型喂养接头、纱布块、铺巾、止血钳、手术剪、圈套器组成。由硅胶、丙烯腈/丁二烯/苯乙烯共聚物、聚丙烯、聚碳酸酯、氟化乙烯丙烯共聚物、聚酰胺、棉、聚四氟乙烯制成，为一次性无菌产品。通过经皮穿刺技术，与软内镜配合使用，在胃内形成喂养通道，用于肠内营养。 所含冲洗器及冲洗针用于冲洗造口管外壁残留液体。使用时间少于30天。分类代码：14-05。

（102）球囊式经皮胃造瘘管：由造瘘管和固定环组成。造瘘管由球囊、导管、三通接头、充填接头、充填接头阀、喂食/用药接头帽、喂食/用药转换接头帽组成，为一次性使用无菌产品。使用时在透视或内镜引导下经皮置入胃内，球囊端固定在胃壁内，喂食接头端置于体外，作为给患者长期输送肠内营养物质的管路和吸出胃内容物的管路。用于肠内营养液的输送和胃减压。使用时间≤30天。分类代码：14-05。

（103）尿道保温用蠕动泵：由主机、电源线、泵头组成，为非无菌产品，需与氯化钠注射液（：9g、双管）、输液加压袋（）、液体加温仪、一次性液体加热袋（500ml/min）、一次性尿道保温导管配套使用。用于男性前列腺肿瘤或前列腺增生症患者冷冻消融术，为一次性尿道保温导管提供水循环的动力，通过保温导管维持尿道温度，防止术中低温对尿道的损伤。不与患者接触。分类码：14-06。

（104）一次性使用尿道保温导管：由保温导管、导丝管、分流腔、进液管、回液管、水流指示器、鲁尔母接头及针头组成。保温导管由内管和外管组成，采用聚对苯二甲酸乙二醇酯和聚氨酯材料制成，为一次性无菌产品。与尿道保温蠕动泵、液体加温仪、一次性使用液体加热袋、氯化钠注射液、输液加压袋配套使用。使用时，将一次性使用尿道保温导管插入尿道，通过蠕动泵将加热的生理盐水泵入保温导管内管，加热的生理盐水再从内管与外管之间的缝隙流向外管，最后流回一次性使用液体加热袋中。 用于对男性前列腺肿瘤或前列腺增生患者进行冷冻消融术时对患者尿道进行保温，防止术中低温对尿道造成损伤。体内留置时间不得超过90分钟。分类代码：14-05。

（一百零五）一次性使用鼻腔止血器：由球囊、软管、母接头、接头座、单向止血阀组成，采用硅胶材料制成，为一次性使用无菌产品，用于鼻颅底手术后患者鼻腔内压迫止血。使用时将收缩状态的球囊置入鼻腔，通过单向止血阀向球囊内注入生理盐水，使球囊膨胀至贴合鼻壁，达到压迫止血的目的。术后取出，留置体内时间不超过72小时。分类代码：14-15。

（106）硅酮敷料：由聚二甲基硅氧烷、石油醚、1,1,1,2-四氟乙烷组成，为非无菌产品，用于辅助改善皮肤病理性疤痕，辅助预防皮肤病理性疤痕形成，不用于未愈合伤口。分类代码：14-12。

（107）清创仪：由治疗主机（含负压装置）、控制系统、液体通道、超声清创手柄、高压冲洗管线、负压吸引管线、脚踏开关、废液收集器等组成。负压吸引管线为一次性使用无菌产品，其他部分为非无菌重复使用产品，使用前须由使用单位按说明书进行灭菌或消毒。与冲洗液配合使用，但不含有冲洗液。超声清创手柄上的清创刀和负压吸引管前端会接触创面。用于除颅内、眼部、胸、腹部创伤和手术以外的被污染、感染的伤口或创面（包括慢性创面）的冲洗及废液引流。分类代码：14-07。

（108）电动清创冲洗装置：由主机和一次性气液管路组成。主机由主机外壳、气动动力系统、伺服系统、手持装置等组成。一次性气液管路由针塞、管路、针头等组成。主机材质为丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物（ABS）、橡胶、铝合金，一次性气液管路材质为聚丙烯、不锈钢。一次性气液管路为无菌产品，不含有冲洗液，使用时加入冲洗液，加压喷出。供医疗机构对人体创面清洁冲洗用。分类代码：14-07。

（109）一次性植入物置入器械：由芯棒、外套、保护帽组成，材质为聚丙烯，为一次性无菌产品。用于植入手术中，辅助将纳曲酮或纳曲酮-利培酮（精神类药物，非放射性）固体植入物经手术切口置入皮下组织。植入物置入完成后取出。分类代码：14-07。

（110）一次性使用引流管：由引流管、引流管接头、过滤盒组成，为无菌产品。使用时，引流管一端置入体内或置于创面，另一端通过引流管、过滤盒与收集装置连接。收集装置与负压源连接，组成密闭的抽吸系统。在体外负压条件下，将患者在手术中、术后产生的气体、血液、分泌物、冲洗液、术中切除组织等废液引流至体外。过滤盒可过滤引流液，清除固体物质。用于手术中、术后血液、废液等的引流。分类代码：14-05。

（111）液体止鼾器：由止鼾液和喷雾器组成。止鼾液由聚山梨醇酯80、甘油、氯化钠、乙二胺四乙酸钙钠、山梨酸钾、纯化水组成。具有润滑、软化咽部黏膜，保持黏膜湿润，降低上呼吸道阻力，改善呼吸道阻塞，减轻或消除打鼾症状的作用。分类代码：14-16。

（112）气管球囊扩张导管：由鲁尔接头、手柄座、导管体、显影环、球囊体、尖头及旋塞组成。材质为嵌段聚醚酰胺、金属钽、聚碳酸酯、丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物，为一次性使用无菌产品。用于扩张狭窄气管。使用时将气管球囊扩张导管经口插入气管，置于气管或支气管狭窄段。向球囊内注水，使其处于高压状态，扩张狭窄气管，以缓解或减轻管腔狭窄程度。在体内滞留时间小于24小时。分类代号：14-05。

（113）一次性使用冲洗引流管：由手柄、连接件、冲洗引流头、吸引管和冲洗管组成，部分型号配有电动微泵。由聚碳酸酯树脂、丙烯腈-丁二烯-苯乙烯、不锈钢和聚氯乙烯制成，为一次性使用无菌产品。使用时，将冲洗引流头插入患者胸腔、腹腔或创面，将冲洗管与灌注瓶连接，将吸引管与吸引器连接，通过控制操作手柄将冲洗管与冲洗引流头连接或将吸引管与冲洗引流头连接，达到冲洗或吸引引流的目的。电动微泵可用于抽吸冲洗液，并可增加冲洗液流出灌注瓶的流速。临床用于冲洗胸腔、腹腔或创面，引流积液、渗出液、血液或气体。分类代号：14-05。

（114）一次性使用输尿管导管：由管体和接头组成，为一次性使用无菌产品。使用时管体沿尿道口进入膀胱，再沿人体输尿管进入肾盂，暂时留置在肾盂内（留置时间小于24小时）以引流体内尿液或向尿道上段注入造影剂，供造影诊断用。分类代码：14-05。

（115）密闭式小量尿量计及腹内压力计：由密闭式小量尿量计和压力计两部分组成。密闭式小量尿量计由进液管、计量室、收集袋、排液阀及悬挂附件组成。进液管内有无针取样口及止回阀。压力计为一根带刻度的长PVC管，内含夹钳、过滤器、Y型接头、无针取样口，为一次性无菌产品。使用时，将压力计无针取样口与导管引流腔锥形接口连接，压力计Y型接头短端与密闭式小量尿量计进液管连接。 测量腹内压前，关闭压力表滤膜，向取样口注入20ml生理盐水并排出气泡，然后调节腋线处0mmHg刻度线，提起滤膜使压力表垂直，测量并读取压力表内液柱高度（对应腹内压IAP），单位为mmHg。测量腹内压后，将压力表水平放置于腿侧，不得扭结。尿液经导管、压力表流入尿液计测量室进行测量，测量室充满后，尿液流入带刻度的收集袋。用于重症监护室、手术室、急诊室或特殊危重病人的尿液收集和单位时间尿量测量，也用于重症监护室、手术室、急诊室或特殊危重病人的腹内压监测/测量。分类代号：14-05。

（116）婴儿脐带贴：由三层结构组成，上层为透气性较高的聚氨酯薄膜背衬，中层为亲水性聚氨酯泡沫垫，伤口接触层为涂有硅凝胶黏合剂（由硅树脂和硅聚合物组成）的多孔聚氨酯薄膜。为一次性无菌产品。泡沫吸收层可吸收和控制伤口渗出液，用于新生儿及婴儿脐部手术切口非慢性伤口的覆盖和护理。分类代码：14-10。

（117）鼻腔填充海绵：由戊二醛交联的羟乙基纤维素制成，含有少量水分。为一次性无菌产品。用于手术或外伤后置入鼻腔，吸收伤口渗出液，也用于鼻腔填塞、压迫和止血。分类代码：14-09。

（118）一次性使用肠内营养装置：产品根据与营养瓶连接方式不同，分为穿刺式、卡式、袋式。由瓶塞穿刺装置、管路、精密一型卡、精密一型卡用泵管、流量调节器、Y型三通、三通保护帽、内锥接头、连接件、连接件保护套组成。其中，瓶塞穿刺装置可换用储液袋或卡式连接件，与肠内营养泵、肠内输液泵配合使用。为一次性使用无菌产品。使用时，一端连接营养液，另一端连接鼻胃管，供不能接受正常进餐的患者进行肠内营养输注之用。分类代码：14-03。

(一百一十九)一次性使用射精管支架套装：由射精管支架、增压管、导丝组成。射精管支架采用PU聚氨酯材料，增压管采用PE聚乙烯材料，导丝采用镍钛合金芯、聚四氟乙烯、聚氨酯涂层制成。为一次性无菌产品。使用时，经精囊镜置入导丝，建立插管通道，将射精管支架沿导丝推入左右射精管并留置其中，连通人体尿道、射精管及精囊。通过其轻度扩张、引流作用，用于治疗射精管阻塞、狭窄。留置时间不得超过30天。 取出时在膀胱镜可视化下，用内镜抓钳经膀胱镜工作通道夹住射精管支架暴露在精囊上的部分，然后拖出。分类代码：14-05。

（120）充气式断血裤：由充气器、接头、充气袋、尼龙布外套、压力指示器、排气阀、充气袋进气管及尼龙钩环组成，为可重复使用的非无菌产品。产品使用时需要接触人体下肢及腹部，不能直接接触伤口，如接触部位有创伤，需包扎后使用。使用时，气袋在体外由充气器充气加压，在下肢及腹部周围施加可测量的压力，最大限度地促进这两部位血流量向上躯干及头部的血液循环，使体内有限的血液得到最佳分配，保证心脏、脑等重要生命器官的血液供应； 此外，据称可通过外界压力作用于血管，降低血管内外压力梯度，减少血管内径及撕裂面积，出血速度减慢甚至停止，用于辅助抢救低血容量性休克患者。分类代号：14-04。

（121）一次性使用医用垫：按产品材质分为PP垫、PE垫、SPE垫、SMS垫、棉垫、聚合物垫六种。按使用形式分为无菌和非无菌两种。非无菌产品，若用于手术室，使用前必须进行灭菌处理。SPE垫、SMS垫是盖在病人身上，防止开放性手术伤口受到污染。PE垫是铺在手术台上，防止手术时医生接触以上部位，再在手术过程中接触病人伤口部位，引起感染。PP垫、棉垫、聚合物垫是铺在病床或检查床上的卫生护理用品。分类代码：14-13。

（122）辅助静脉穿刺用电动止血带系统：由电子脉压模块、肘部支撑模块、电源线、电源适配器组成。供18-65岁，上臂围180-420mm的人群在静脉输液或采血时暂时阻断静脉回流，以扩张静脉，利于静脉穿刺。分类代码：14-04。

（123）肠梗阻导管套件：由肠梗阻导管（导管内带硫酸钡显影线）和导丝组成。肠梗阻导管由头部（包括前导头、球囊、侧孔）、导管部分、尾部（包括带内塞的连接器、单向阀、前球囊用阀门、后球囊用阀门、竹节、三通旋塞、密封塞、吊带）组成；导丝由亲水导丝、套管、鞘管、接口组成，为一次性无菌产品。使用时，经鼻腔插入人体肠腔后，可在体外通过导管抽吸口（导管主腔）进行负压抽吸（用特制抽吸装置或人工负压抽吸），将因梗阻而积聚在肠腔内的液体物质吸出，降低肠腔压力。 亦可通过导管引流口（导管主腔）注入液体药物（包括粉状药物混悬液、营养液），实现药液注射和营养液注射功能，起到吸引物质、肠腔减压、肠梗阻注射药物和营养物质的作用。留置时间一般为数周，最长可达数月。分类代号：14-05。

（124）静脉显像仪：由主机、电源适配器组成，通过LED红光探头发出红光，照射人体软组织，由于不同组织部位对红光吸收程度不同，可使静脉结构可视化，用于医疗部门观察皮下浅静脉，辅助静脉穿刺。分类代码：14-16。

（125）一次性使用输卵管造影剂注射系统：由双管造影剂注射系统和抽液器组成。双管造影剂注射系统由气室（含空气过滤器）、液室、气液直管（含层流管芯）、装置外壳、注射手柄组成。气室和液室由外套、芯杆、橡胶活塞组成，并通过连接管道与气液直管（含层流管芯）相连。抽液器由针管和针座组成。其内不含生理盐水，为一次性使用无菌产品。使用时，通过抽液针从气液直管鲁尔接头末端吸入生理盐水，再经软管被吸入液室；同时通过针头过滤器将空气吸入气室； 气体与液体分别经软管进入气液直管，经气液直管内的层流芯混合，形成恒定的盐水-空气混合气；确保液室内无空气后，拔出采液针，经前端鲁尔接头连接至宫内球囊导管，在超声观察下将盐水-空气经宫内球囊导管注入患者子宫及输卵管内，在输卵管内形成连续的流场成像区域。据称超声遇到空气会呈现高回声，遇到盐水会呈现低回声，如果盐水与空气交替流入两侧输卵管时，均呈现高低回声交替的图像，则说明两侧输卵管均正常。 若没有高低回声交替图像，或接收到的高低回声交替图像在输卵管内某一位置结束，导致没有完整的输卵管图像，则说明输卵管堵塞。因此，可根据接收到的高低回声交替图像对输卵管是否堵塞进行定性诊断。用于输卵管超声造影。分类代码：14-07。

（一百二十六个）鼻止血套件：鼻子夹，机械定时器和包装盒由多碳酸盐（PC）组成。固定在鼻子的两侧，以压缩鼻子的面积，以阻止机械计时器的适当时间。

(127) drug tube: It of a bag, a self- drug hose (the of the hose , which is used to the smell of feces the tube), a Luer , a , a clamp, and a gel (when used, it is used to the odor of in the bag and does not the human body). The self- drug hose an /drug , a port (with a - ), a port, and an line. The front end of the hose a low- , and the rear end of the hose a self- . It is a non- . When in use, first the front end of the self- drug hose with a low- the anus and into the . 通过球囊膨胀的盐水在排水软管上膨胀低压的气球，并将其留在排水软管的另一端。灌溉时间。

（一百二十八个）一次性液体转移管：它由防护套管，侧孔针头，带过滤器的针头座，多乙烯基氯化物（PVC）管，吸入针头座椅和吸气针头和侧孔针头针头和穿刺座椅是由丙烯酸 - 丁二烯 - 苯乙烯 - 在使用时，将其安装在医用吸力泵上（蠕动泵），并将两端插入药瓶和药瓶/液体瓶中，并用于在室内进行综合：14-02。

（129）水上涂层温度控制的输尿管支架套件：该产品分为两种类型：亲水涂层温度控制的类型和温度控制的类型在表面上有单层的聚氨酯材料，将导线分为两种类型：涂层的导线和斑马指南。 。温度控制的类型不包含亲水性涂层，其他结构与亲水涂层温度控制的类型相同。 这是一种倾斜的无菌产物，其体内保留时间少于30天，据称所使用的聚氨酯材料具有良好的温度敏感性，并且可以在体温下软化以改善人体合规性。支架插入人体时的抗性，而不会损害粘膜并减少患者的疼痛。

（130）鼻凝胶：粉末和粉末。 触发肥大细胞的脱粒和组胺释放，并有助于减少过敏原和其他颗粒物的量。

（一百三十一个）个性化的晶体切割后保护性头饰：它由头饰和柔软的衬里组成，并且头饰的身体由非织物的织物制成，头饰身体由光敏感的树脂材料制成，并根据每个患者的毛衣来制成3D印刷。该产品可用于将骨皮瓣减压窗口（头骨缺陷）与外部世界隔离开来，并在颅骨缺陷处保护脑部软组织。

（132）一次性输液连接器保护帽：上层盖，下层盖子具有与大气相关的空气覆盖物。 FE材料是一种无菌产品。 ）与静脉内注射治疗中的静脉内无针头一起使用。 分类代码：14-02。

（一百三十三个）可支配的无菌双关节涂抹器：它由施加器支架，一个压力盖，双关节三向，一个雾气喷嘴，雾气喷嘴，圆锥形喷嘴，一个圆锥形的喷嘴，10ml剂量的剂量，剂量管，1ml剂量的管子和针对针的针，均匀固定在底盘上，并置于舌头上。它是一次性的无菌产品。 取出分配针头，然后将剂量管固定在组装的涂抹器上，按压力盖，将富含血小板的血浆和凝血酶挤压到两个给药管中，以10：1的比例将其施加到 凝胶中，以10：1的速度将其施加压力。在一定比例的情况下，在将它们在患者的伤口表面上混合后，喷涂或涂上富含血小板的血浆凝胶。

（一百四十四个）干眼装置：它由一个主装置，一个压木和一个充电底座组成。 ，一个陶瓷加热板，一个电缆插头；充电底座由充电销，指示灯，充电界面和硅胶垫组成眼睑板外眼睑板硅套筒接触眼睑部分，通过金属热导电板进行热量，并提供热源。 按下扳机以驱动压块以挤压眼睑腺。 OMIAN腺管改善了腺体的脂质分泌和排放。

（135）眼热疗法：它由塑料框架和内部括号组成，可充电电池，加热部件，多孔网盖，环形凹槽，辅助眼睛贴片，柔软的橡胶，以隔离眼睛时，可以使眼睛散发出鲜活的环境。儿童弱视的辅助治疗，青少年的近视，成人干燥的眼睛以及由他们的视觉疲劳引起的。

（一百六十六个）眼睛处理干燥的雾化器：它由一个主单元（包括雾化罐，加热罐），雾化剂杯，雾化管和USB温度控制线组成。在雾化杯中的水或透明质酸钠的滴眼液，然后由空气供应装置产生的空气流产生的气溶胶会产生气溶胶，该气溶胶在加热罐中加热（最大气体温度为55°C），然后通过雾化管和最大的气体温度将其运输到患者的眼睛上，以达到42°C，将其运输到患者的眼睛上。由腺功能障碍引起的干眼症的目的。

（一百个三十七个）眼膜辅助加热器：它由塑料支架，弹性头带，控制电路，恒温加热装置，可消耗的固定固定网板，电池，电源开关，LED指示灯，USB数据连接电缆的固定插件和固定式供应量。用户通过弹性头带的眼睛来加热膜（非织物）浸泡在中草厂提取物中，以蒸发膜中的液体，形成眼睛中液体的伪造环境，并帮助液体吸收的液体被人体吸收。

(One and -eight) of hot - eye masks for the of : of non -woven , inner bags ( film, iron , , , salt, far - , water, and fixed bands. local blood ; (2) Far- can far- rays in the 8-15 μm band. The range of the human body is 3-15 μm. The of is to the of the human body. When heat , the cell has , human blood , and .

（一百个三十九分）热压缩：由非编织织物，塑料膜，铁粉，ver虫，活性碳，无机盐，远红外陶瓷粉，水，水），外部袋中的固定段（2）。至15UM，红外陶瓷粉末辐射的红外波长对应于人体的辐射波长。

（一百个四十岁）远红外愈合贴纸：由非织物，内袋（塑料膜，铁粉，ver虫，活化的碳，无机盐，远红外陶瓷粉，水和外袋）组成i肌肌肉。

（141）用于干眼疗的远红色热膜是由非织造的织物，内袋（塑料膜，铁粉，ver虫，活性碳，无机盐，远红外的陶瓷粉，水和固定带温度连续传播到皮下组织，这使血管可以膨胀和加速血液，并在使用眼睛时促进和改善局部血液循环。 ，类别代码：16-05。

（1242）医疗蒸汽粘合剂：由非织物层，加热材料层，透气层和固定皮带，例如征收疲劳。

（一百三十三个）视觉清晰度探测器：视觉伦理视觉发生器，观测光学系统和控制装置，以及通过处理和分析收集的视频，它可以自动确定可视范围的视觉量表的视觉量表。

（一百四十四十五）视觉测试仪：由主机（包括LCD显示器，平面反射器，凹面镜），电源线，遥控器和平面反射器组成。

（一百四十五个）功能检查工具：由两个显示器，主机，控制软件，支架和功率适配器组成。

（146）筛选软件：使用服务器软件和客户软件，将其安装在具有某些配置要求的计算机或平板电脑上。

（一百四十七个）使用医用强脉冲玻璃：由手柄，结膜接触表面和角接触表面类似于角膜接触镜，并使用不透明的聚合物材料在近距离造成的镜头时，它会刺激人类的镜头和刺激性。眼睛不适。

（148）医疗泪液促进仪器：由充电锂电池，振动头，振动电动机，控制电路和病例组成。

（149）角膜分析仪：由卤素灯和CMOS摄像机组成。

（一百五十）一次使用的性腺与一次使用：较软的橡胶头，压杆和后盖用于一次性无菌产品。

（151）医疗手持式闪光灯：由主机和可见目标组成。

（一百五十个）刷子：由镍钛合金材料，一个不锈钢和聚碳酸酯材料制成，用于一个时间刷头，外套管，夹克管，短针管，推管，推管，推动管，滑动块和尖锐的牙齿形状，将内部的膜和磨碎的牙齿磨碎。

（一百五十三个）尼龙电线：尼龙单线（长度为55毫米，35毫米，15mm），如果角膜上的角膜上的压力是nylon syser的，则使用五个零件。角膜敏感性的质量为15 mm，用作评估角膜灵敏度是否严重降低的参考指标。

（一百五十五岁）电动疾病下颌运动测量系统：由电磁表面弓托，数据处理宿主，下颌分支，电磁发射机，电磁接收机，设备电源线，设备电源线，设备通信电缆和软件接收到下jaw jaw分支。

（155）类型：乙酸多丙酸，羧甲基纤维素，羟基，多氧，多氧，多氧，多氧，聚甲醇和乙醇的一致性（12-16％）。

（156）正畸支架粘膜保护性硅胶：由基本材料和催化剂组成，由金属氧化物和氢氧化物，聚乙烯硅质，硅酸盐，硅酸盐，石化，色素沉着，催化剂，催化剂是金属氧化物和羟基硅烷硅酸盐，硅质硅酸盐，硅质硅酸盐，硅酸盐硅酸盐凝固盐， Onane，多乙二基硅质，聚乙烯，硅硅烷和聚乙烯硅烷，硅烷和硅烷，硅烷，乙烯，硅氧烷，硅氧烷，硅氧烷，乙烯，乙烯，以及乙烯，乙二醇，硅烷，硅烷和硅烷和硅烷和乙基和乙基和乙基和乙基和乙基和乙基和乙基和乙基。四信中的乙烯和乙烯由双管传送带挤压，并与两个管传送带混合，以产生骨料的硅烷弹性体，并将聚合物包裹在支架外和正畸形外部。

（157）口头观察和组成部分，包括无菌口服装置的可倾斜度，牙龈探测器的使用是一种无剂量的探针，是一种非植物，可以在使用图像。保存光纤观察到的图像，以比较处理前后的图像比较，以评估治疗效果；

（158）个性化定位下颌板：通过口腔中的扫描仪获得患者的嘴巴数据，然后使用计算机来帮助提前包含牙齿的骨块的骨块。

（一百五十九个）含有液体的男性口腔溃疡：痢疾和包装瓶。

（160）一个 - 不锈钢根管刷：由杆部和工作部件组成。

（161）武器关节镜辅助手术穿刺设备包装：由圆头销，尖头和袖子组成。重置直到关节磁盘。

（一百六十个）玻璃材料：由粉末和液体剂组成。

（一百六十三个）定制的正畸弓箭手：使用热塑性聚氨酯和乙酸苯苯苯苯苯苯丙胺苯胺1、4-元素甲基甲醇酯酯材料，带有热压缩的壳样品，它们具有缓慢的膨胀结构。

（一百六十四个）定制的下颌重建设备：使用热塑性聚氨酯和聚卫星1、4-元素的甲基甲醇酯酯材料，带有锁骨压缩机，该材料具有锁或上颌垫结构。

（165）定制的正畸电器：根据患者的内部牙齿，每个步骤的校正模型是由手动牙齿或软件设计的，并且根据模型的热塑性聚氨酯材料抑制了它。

（一百六十六个）没有手镯透明的电器：由可选的外部粘合剂附着，外部粘合剂的附件由热塑料的聚氨酯材料组成。

（167）牙科手术的定位是由汽车针灸，机器人臂定位器，手机定位器和口服的定位器，用于在尖端提供口腔种植手术的导航定位用于确定手机前端和机器人臂定位器之间的位置。

（一百六十个）的嘴巴靠近辐射仪：咬嘴和切换的电缆。单态氧对斑块有毒以消除斑块。

（一百六十九个）正畸支架：根据患者的口中数据，它是由由热压膜过程制成的个性化产品（非添加的制造过程）。

（一百七十）医疗磨削保护膜：根据患者的口中数据，它是由腋窝聚氨酯和聚乙烯甘油1号制成的，4-胞醇碱酯抑制了牙齿的损害。

（一百七十个）种植牙齿钻石指南：腿部指导和盖子在使用之前按照指示进行了灭菌。确保植入牙齿的植入深度，轴和角度。

（一百次）粘液蛋白高聚合物口服凝胶：由凝胶组成。 DOPA）。

（173）正畸固化复合树脂定位工具：对于透明的牙套，牙套用于填充复合树脂的凹槽。

（一百74）聚氨酯凝胶避孕套：由聚氨酯凝胶制成。

（1155）天然橡胶橡胶避孕套：它是由天然橡胶乳制品制成的，开口是完整的滚动护套盖。

（一百七十六十六点）天然橡胶避孕套：由天然橡胶凝胶制成，开口是殖民地的完整滚动罩，精子不允许使用物理方法（机械块）到达子宫嘴，以阻止精子和鸡蛋来实现避孕功能。

（177）天然橡胶避孕套：由天然橡胶泌乳制成，一端封闭，在开口上滚动，含有透明质酸润滑剂，声称包含的成分用于局部生殖范围。

（一百七十个）的膨胀：由支撑部件和手柄组成，当使用时，使用的是在使用小型延伸和延伸的远处，将其放置在阴道的最深部分。阴道和疤痕的阴道组织的弹性是由连续的和阴道损伤引起的，是从术后造成的，从术后造成了纽约的组织，从而产生了新的结缔组织。更新疤痕组织以更新替换，加快阴道疤痕的稀释或消失，并用于预防和治疗阴道痉挛。 类别代码：18-04。

（一百七十个）非侵入性超声多普勒的母亲和婴儿监测器：由托管，探针组成（包括超声探针，血液氧探针和体温探针），血压袖口，功率电缆，热敏感打印机和LCD显示的热参数。

（一百八十）用无菌荧光膨胀器处置：上叶，下叶，手柄和光线，在常规的妇科检查过程中增加了操作员的视觉亮度。

(One and -one) The use of is into two types of A and B. The lamps in the road can emit white light and . White light is used to the of the ; is used for the the , and the pipe is used for smoke : 18-01.

(One and -two) Glass -to - load: It is made of tip, , and rod cover. At the end, the ends of the human eggs and/or are into the rod cover that has been in . The is by glass, and the human cells and/or are used to save human and/or under low ( ).

(One and -three) tubes and : of tube and ​​dish. The tube is of tube caps, tube body, and . . Slip are used to carry when using , and and cells. The of the and the ovary cells are in the tube and to and under . (IVM) or (IVF). code: 18-07.

(One and -four) Human sperm : Made of sperm - room, micro - film, and sperm room. the sperm with a to use the sperm micro - (ICSI), in vitro (IVF) and (AI) . sperm can enter the sperm after the of the micro- film.

(One and -five) A cover at one time: Made of , open at both ends. : 18-01.

（一百八十六）一次性使用无菌子宫给药球囊导管：由球囊、内管、外管、鞘管、固定件、Y型连接件、二通旋塞组成。采用高分子材料制成。为一次性使用无菌产品。使用时，先经阴道置入子宫腔内，再扩张使产品球囊充盈并顺应宫腔形状，贴附宫腔壁，通过产品建立子宫腔与外界通道，用于子宫腔给药。分类编码：18-04。

（一百八十七）正畸粘接剂定位工具：为一个透明牙套，牙套内部有用于填充粘接剂的凹槽。通过印模或口扫后获得患者口腔信息，使用软件对定位器和凹槽位置进行设计，采用低密度聚乙烯热压成型制得。用于口腔正畸治疗过程中辅助实现粘接剂粘结位置的准确定位。使用时先进行试戴并对牙齿进行预处理，再将粘接剂注入牙套内的凹槽后固定于牙齿，之后进行光固化。粘接剂固化后将产品摘除，固化后的粘接剂即可粘接在牙齿表面，作为正畸附件协同牙胶片式矫治器进行牙齿正畸治疗。分类编码：17-04。

（一百八十八）含射频识别元件的外科手术敷料：分为纱布垫、纱布片、纱布球、全棉无纺布垫、全棉无纺布片、全棉无纺布球共六个型号，所有型号均内嵌射频识别元件（由聚丙烯外壳和射频标签组成，射频标签由硅制芯片、铜质线圈、铁质固定柱组成）。根据临床使用需求产品可带有或不带有提带。纱布垫、纱布片、纱布球采用医用脱脂纱布制成，全棉无纺布垫、全棉无纺布片、全棉无纺布球采用全棉无纺布制成。为一次性使用无菌产品。使用时，置于手术切口中或伤口表面，射频识别元件的信息（包括手术敷料的状态管理及显示、术中出血量统计及显示、判断病人体内是否遗留手术敷料）可被特定的医用射频识别探测系统识别、读取。用于手术环境中，吸收手术过程中的体内渗出液，以协助计算病人手术过程中的出血量；辅助判断手术切口中是否存在遗留纱布；承托器官、组织等。或用于创面的覆盖和护理，同时通过吸收伤口渗出液计算出血量。分类编码：14-09。

（一百八十九）医用激光光纤导管：由透光头、导管主体、三通管（硅胶、鲁尔接头）组成。将激光光纤插入该产品，连同该产品一并插入内窥镜的器械通道中。产品配合光纤和内窥镜使用，进入尿道、膀胱、前列腺。该产品非专用配件。分类编码：01-02。

（一百九十）一次性医用照明牵开器：由头部拉钩、LED光源、手柄三部分组成。其中头部拉钩无菌提供，一次性使用。照明手柄非无菌提供，可重复使用。LED光源由手柄中的充电锂电池提供。使用时，由头部拉钩拉开已经用手术刀划开的创口，同时LED光源可照明手术区。用于牵开软组织，以便在外科手术过程中暴露手术视野。分类编码：01-08。

（一百九十一）刨削系统：由刨削控制器、一次性使用刨削导管、脚踏开关以及附件（清洗套件、样本皿）组成。其中一次性刨削导管以无菌状态提供，一次性使用。在微创内窥镜手术中，用于对人体组织的搅碎、刨削和切割，并从刨削头部和一次性使用刨削导管内管的中空通道排出。用于内窥镜手术中，对组织的切除或清除。分类编码：01-09。

（一百九十二）一次性使用痔疮套扎器：由一次性使用的电动手柄、一次性套扎组件和附件构成。一次性使用电动手柄包括：电路系统、负压泵组件、击发组件、泄压组件；一次性套扎组件包括：推动组件、收线组件、负压管、磁疗胶圈、磁疗弹力线；附件包括：扩肛器、肛门镜。使用时，利用负压泵组件产生的负压将黏膜组织吸入负压管，然后将弹力线套于痔或痔上粘膜的基底部，通过弹力线的紧缩和绞勒阻断使组织缺血、萎缩、坏死，逐渐脱落。用于对各期内痔及混合痔套扎治疗。分类编码：01-10。

（一百九十三）胃底折叠手术用钉合器：由钉合器主体、组件（钉仓、吻合钉）和附件（套管、水瓶、硅胶管组件、镊子）组成。无菌产品，一次性使用。使用时，将该产品的套管部分插入患者的食管，在超声设备引导下确定钉合位置，击发操作手柄，将胃底和食管钉合在一起。用于胃底折叠手术治疗时钉合胃底和食管。分类编码：01-10。

（一百九十四）手术用冲洗吸引器：由主机、真空泵、灌注管路以及吸引管、收集容器组成。主机由电源部分、控制部分、显示部分、驱动器、伺服电机、吸引泵组成；灌注管路由采样模块、硅胶管和插针构成。可重复使用，非无菌产品。用于内窥镜手术时，对手术可视范围内的冲洗和吸引。不用于控制冲洗计量，不包含冲洗液，不用于流产吸引。分类编码：01-00。

（一百九十五）内窥镜辅助夹持系统：由协作机械臂、内窥镜夹持装置、操作装置及台车组成。使用时，该产品辅助固定和夹持内窥镜，为医生提供稳定的手术视野。该产品不具有导航定位和诊断功能，不接触人体。用于内窥镜手术治疗中，辅助夹持固定光学内窥镜/电子内窥镜及按照设定角度进行旋转。分类编码：01-00。

（一百九十六）放射治疗用患者体部固定装置：由真空泵、真空垫、气导组件稳定垫、盖膜、套管、立体定向体架（定位器和靶定位器）、立体定向基准板、适配器、塑形模和胶带组成。用于颅外靶区立体定向放射治疗时患者身体的固定。该产品不具备患者精确摆位功能。分类编码：05-04。

（一百九十七）近距离放射治疗插植导板：由高分子材料通过3D打印制成。将产品贴合于患者体表使用，为插植针或穿刺针提供定位和定向。用于近距离后装插植治疗或粒子插植治疗时，辅助插植针或穿刺针的定位和定向。分类编码：05-04。

（一百九十八）便携式高频X射线发生装置：由高压发生装置、X射线管、限束器、锂离子电池和薄膜控制面板等组成。用于为便携式X射线机提供高压电源并产生X射线。分类编码：06-03。

（一百九十九）由介入防护手套：由乳胶、锡、铋材料组成的手套。在后装放射治疗、腔道介入手术等放射治疗过程中使用。用于进行放射治疗时对人体的防护。分类编码：06-06。

（二百）超声诊断系统：由主机、显示器、探头组成。使用时，探头经过体表、直肠、阴道等组织。利用超声脉冲回声方法获取患者组织的超声影像信息，同时通过影像归档和通信系统或光盘导入CT\MR\CT-PET或3D超声的影像，将本产品获取的超声实时图像和倒入影像进行图像信息合并，便于医生对病灶部位情况进行判断。其中探头不经食道、血管内、术中经人体内部组织，不用于超声导航等领域。用于身体表面、完好皮肤、粘膜的的超声检查。分类编码：06-07。

（二百零一）一次性使用超声探头隔离套：由聚氨酯薄膜制成。无菌提供。一次性使用。在进行腰腹部、胸部颈部、上下肢、直肠、阴道、口腔食道（不包含眼部）超声检查时，将本产品套在超声探头上，避免检查过程中探头与人体之间接触，避免交叉感染。用于临床超声检查时防止患者交叉感染。分类编码：06-08。

（二百零二）腹腔镜超声探头手术穿刺定位器：由外壳、激光发射装置、磁控开关和锥形进针通道组成。安装在腹腔镜超声探头上使用，产品的一端可插入穿刺通道，另一端发射弱激光（Ⅰ类激光），通过穿刺通道在腹壁上形成光斑，按照腹壁上的光斑位置插入消融针，可辅助消融针到达穿刺通道。用于辅助消融针穿刺定位。分类编码：06-08。

（二百零三）光散射断层成像乳腺检查系统：由壳体、光学模块、超声模块、复合探头、计算机系统组成，发射弱激光。用于对乳腺组织内部代谢情况的检查，不具备病变识别等辅助决策功能。分类编码：06-13。

（二百零四）血氧光学检测仪：由主机、光源模块、空间光调制器、探测模块、控制模块、操作控制台、标定模块和软件组成。产品采用近红外波段LED光源，检测皮肤组织氧合血红蛋白、脱氧血红蛋白含量以及血氧饱和度，并形成氧合血红蛋白分布、脱氧血红蛋白分布、氧饱和度等光学影像。分类编码：06-13。

（二百零五）光学相干层析成像甲状旁腺检测仪：由检测主机、软件、探头和线缆组成。产品产生近红外激光（弱激光）作用于患者相应组织，激发组织自身的光，通过探头采集激发的组织光并进行光谱分析。医生可根据光谱分析结果判断是否存在甲状旁腺。用于辅助医务人员对于甲状旁腺的检测。分类编码：06-13。

（二百零六）手术用数字观察设备：由摄像机、机械臂、台车、控制屏、3D显示器支架、3D显示屏、键盘、镜头盖和选配件组成。摄像机将拍摄到的影像等转换成电信号，放大后显示在外接的3D显示器上。使用者佩戴3D眼镜进行观察。用于采集患者手术部位的数字影像、视频，辅助医生在显微外科（非眼科）治疗时，对患者手术部位细节进行观察。分类编码：06-13。

（二百零七）3D电子胸腹腔镜：由插入部分和用于操作的手柄两个部分组成。其中插入部分由摄像组件、照明散热组件和插入部分外壳（保护窗片、镜管构成）；手柄由手柄电路板、手柄外壳、按键和连接图像处理器的线缆构成。用于胸腔或腹腔的外科手术时，提供手术部位的实时3D图像。分类编码：06-14。

（二百零八）可分离式电子支气管内窥镜：由柔性内镜导管、内镜驱动手柄和内镜控制-成像系统组成。产品的内镜导管和驱动手柄为可分离式。供医疗机构对气管、支气管进行镜下成像和辅助诊断。不与高频手术设备及激光设备连接和配合使用。分类编码：06-14。

（二百零九）一次性使用电子输尿管肾盂内窥镜导管：由头端部组件、插入部组件、操作部组件和隔离套组成。其中，头端部组件由端部座、CMOS图像传感器、光学成像镜片组成；插入部组件由弯曲部、插入管组成；操作部组件有内置LED光源、器械通道和角度控制旋钮组成。一次性使用，无菌提供。产品与医用内窥镜图像处理器连接，用于辅助医生对患者的肾盂进行观察，诊断或治疗中成像。产品不与高频手术设备连接和配合使用。分类编码：06-14。

（二百一十）一次性使用电子支气管内窥镜：由头端部、弯曲部、插入部（也称作主软管）、操作部及连接部组成。一次性使用产品。配合内窥镜冷光源、图像处理装置，用于辅助对于支气管病变情况的观察和诊断。分类编码：06-14。

（二百一十一）一体化内窥镜摄像系统：由图像处理系统、显示屏、冷光源、摄像头、光学适配器、电源适配器、电缆线组成。使用时，先将产品的光学适配器部分与光学内窥镜连接，通过产品的摄像头将内窥镜观察到的病灶部位的情况实时摄取记录下来，并以电信号发送给图像处理系统，图像处理系统处理过后的视频信号传递到显示屏或外接图像监视器进行图像显示。用于辅助光学内窥镜进行腹腔、耳鼻喉、膀胱等部位的成像和检查，不包含眼科部分的检查和诊断。分类编码：06-15。

（二百一十二）电子视频肛门镜成像系统：由摄像手柄、手持式显示器和一次性护套导管组成。在肛门检查时配合肛门镜使用，产品将肛门镜所成的影像传递至手持式显示器，使视野更开阔，暴露肛门更容易，方便对于肛门的观察。配合肛门镜使用，用于对人体肛门进行临床检查。分类编码：06-15。

（二百一十三）一次性咽喉手术支架：由支架主体和固定用螺栓组成。一次性使用无菌产品。配合喉镜使用，将喉镜镜头插入该产品，镜头末端接近支架主体末端。然后将镜头与该产品一起插入患者喉部，医生通过视频图像观察喉部手术视野，控制镜头在支架主体内的前后移动，以选取最佳视野、角度。用于为成人咽喉部手术提供镜头及手术器械的导入和操作空间。分类编码：06-16。

（二百一十四）影像工作站：由摄像头、拾音器、显示器、主机和软件组成。产品与内窥镜/摄像头等医疗设备连接，对其中的医疗影像数据进行传输、采集、存储，并可对内窥镜影像进行剪切、裁剪、缩放和调节色调/对比度等处理。分类编码：06-18。

（二百一十五）皮肤图像采集仪：由皮肤信息采集探头、皮肤采集探头硅胶垫、USB线和软件组成。供医疗机构进行皮肤图像的采集、管理、存储，采集的图像作为医生诊断的参考。分类编码：06-00。

（二百一十六）电子听诊器：由耳机、听诊头、拾音器、放大滤波电路、处理芯片和APP组成。通过拾音器采集听诊音，由放大及滤波电路将听诊音放大，经处理芯片处理，用于听诊人体心、肺等器官的活动声响变化。分类编码：07-01。

（二百一十七）医用拾音器：由拾音器主机（内置麦克风）和数据线组成。将产品贴在相应的人体部位采集声音，采集到的信号经过转化后通过数据线传输至手机端，并发送给医生。用于采集受试者的呼吸音，并将呼吸音发送给医生，作为诊断和治疗的参考。分类编码：07-01。

（二百一十八）心肺功能测试仪：由主机、呼吸气路、面罩和软件组成。心血管或肺部疾病患者佩戴面罩进行呼吸，呼吸气路收集患者呼出的气体并由主机进行检测分析，测量出呼气的通气量、氧浓度和二氧化碳浓度。用于测量心血管或肺部疾病患者呼气的通气量、氧浓度和二氧化碳浓度等，辅助评估心血管或肺部疾病患者心肺功能。分类编码：07-02。

（二百一十九）呼气分析仪：由气路系统、进样系统、分离系统、检测系统和数据处理系统组成。该产品可对受试者呼出气体中的挥发性有机化合物成分进行检测、分析，形成对应的谱图。用于检测人体呼出气中的挥发性有机化合物，提供其检测谱图。分类编码：07-02。

（二百二十）肺功能呼气测定系统：由主机、过滤嘴、一氧化氮检测器、一氧化碳检测器、呼吸手柄、电源适配器、潮气套件、采样套件、采样气袋和软件组成。通过主机内的流量传感器，测量患者呼出或吸入的气体流量及容量；通过一氧化氮/一氧化碳检测器，可测量患者呼出气中一氧化氮和一氧化碳的含量。分类编码：07-02。

（二百二十一）吸气流量计：由吸嘴、旋盖、限流盘、固定盖、磁铁、中心柱、外壳、压块、指示盘、阻流盘和卡簧组成。哮喘、慢性阻塞肺病患者使用本产品的吸嘴进行吸气，观察指示盘所示位置可读出患者的吸气流量。用于测量患者的吸气流量，辅助医务人员帮助患者选用合适的吸入药物装置以及药物。分类编码：07-02。

（二百二十二）心电测量设备：由控制平台电路系统、心电采集系统、金属电极和手机端组成。使用时，安装在特定形状的承载工具（不包含在本产品组成内）上，用户左右手手指触摸金属电极，产品可测量I单导联心电图。用于I单导联心电的测量及记录，为医护人员的诊断提供参考。分类编码：07-03。

（二百二十三）无线体温计：由显示端、无线模块和测温传感器组成。将测温传感器贴在腋窝处，通过无线模块将测量的体温数据传输至显示端显示。用于临床测量患者体温。分类编码：07-03。

（二百二十四）红外额温计：由外壳、红外线传感器、电路板、接口和手机app组成。通过红外传感器测量患者额头的温度，并将测量数据上传到手机APP上显示。通过红外方法测量被测对象的体温。分类编码：07-03。

（二百二十五）嗅觉诱发电位仪：由主机、恒温装置、脑电采集分析系统和橄榄头组成。通过橄榄头将嗅液输送至鼻腔，并检测分析患者嗅闻嗅液后产生的脑电信号，辅助判断嗅觉状况。用于患者嗅觉功能的辅助诊断。分类编码：07-03。

（二百二十六）可穿戴式血压测量仪：由主机和嵌入式软件组成。采用特定波长的LED红外光照射手指皮肤表面，并利用光电探测器检测经人体组